Nouvelle publication le 19 octobre 2026 dans la revue Nature Medicine sur l’étude MIDAS. Dans cet article, des chercheurs s’intéressent aux caractéristiques biologiques de 423 patients nouvellement diagnostiqués d’un myélome multiple permettant de prédire l’efficacité des traitements de référence, et, à terme, améliorer leur prise en charge.
Pourquoi cette étude ?
Le myélome multiple est un cancer des plasmocytes – cellules de la moelle osseuse permettant la production d’anticorps impliqués dans la défense contre les pathogènes. A l’heure actuelle, un patient nouvellement diagnostiqué bénéficie d’un traitement combinant quatre médicaments ayant grandement révolutionné la prise en charge de cette pathologie. Malgré tout, la variété des réponses à ce traitement reste mal comprise et difficile à prévoir à l’avance. Ces pourquoi, cette étude a pour objectif d’identifier les caractéristiques biologiques des cellules tumorales pouvant prédire, dès le diagnostic, la qualité de la réponse au traitement, c’est-à-dire la quantité de cellules cancéreuses restantes après le traitement initial, même invisibles aux examens classiques (la « maladie résiduelle »).
Démarche & résultats
Afin de comprendre la diversité des tumeurs, les chercheurs ont étudié les cellules cancéreuses provenant de 423 patients nouvellement diagnostiqués d’un myélome multiple ayant reçu le même traitement initial. Ils ont notamment analysé la génétique, l’activité et la régulation (épigénétique) de ces cellules tumorales. En complément, les scientifiques ont par la suite vérifié leurs résultats chez plus de 1 450 patients supplémentaires, en France et à l’international.
L’étude identifie plusieurs profils biologiques associés à diverses réponses aux traitements, ainsi que de nouvelles anomalies génétiques jouant un rôle dans la maladie. En combinant les informations biologiques obtenues lors de l’étude, les scientifiques ont construit un modèle capable d’estimer, dès le diagnostic, la probabilité d’obtenir une réponse profonde au traitement, avec une fiabilité supérieure aux outils cliniques utilisés jusqu’ici. Ces résultats ouvrent la voie à une médecine davantage personnalisée grâce à un modèle qui pourrait identifier en amont les participants nécessitant une stratégie thérapeutique adaptée.
Une recherche rendue possible grâce à vous !
Cette étude est le fruit d’une collaboration entre le CHU de Nantes, le CRCI2NA et de nombreux centres français et internationaux, au sein de l’Intergroupe Francophone du Myélome (IFM). Merci à tous les patients et équipes soignantes qui ont rendu ce travail possible.
Source :
Magrangeas F, Cherkaoui M, Bessonneau-Gaborit V, Derrien J, Chevalier C, Guérin-Charbonnel C, Diamond B, Samur MK; Intergroupe Francophone du Myélome (IFM); Hulin C, Caillot D, Karlin L, Arnulf B, Landgren O, Munshi NC, Avet-Loiseau H, Martinet L, Corre J, Perrot A, Moreau P, Touzeau C, Minvielle S, Letouzé E. Molecular predictors of minimal residual disease in newly diagnosed multiple myeloma treated with quadruplet therapy. Nat Med. 2026 Oct 19. doi: 10.1038/s41591-026-04692-0. Epub ahead of print.
